Генетика серцево-судинних захворювань: чи варто робити аналізи?
Серцево-судинні захворювання (ССЗ) часто асоціюються з віком, способом життя та харчуванням. Але генетичні фактори також мають вагомий вплив. Якщо у вашій родині були інфаркти, гіпертонія, раптові смерті чи інсульти в молодому віці, — це сигнал звернути увагу на спадкові ризики.
🧬 Чому генетика має значення?
Багато ССЗ мають спадковий характер. Це означає, що дефекти у певних генах можуть сприяти розвитку:
- артеріальної гіпертензії,
- ішемічної хвороби серця,
- гіпертрофічної або дилатаційної кардіоміопатії,
- вроджених вад серця,
- порушень ритму (включно з синдромом подовженого QT),
- аневризми аорти,
- підвищеного рівня холестерину (фамільна гіперхолестеринемія).
👨👩👧 Коли варто насторожитися?
✅ Якщо в родині були:
- раптові смерті до 50 років,
- інфаркти або інсульти у близьких родичів,
- постійно високий тиск у кількох поколіннях,
- кардіоміопатія або порушення ритму,
- підвищений холестерин з юнацького віку
🧪 Які аналізи і обстеження варто зробити?
- Генетичне тестування (за направленням кардіолога або генетика)
- ЕКГ, УЗД серця
- Ліпідограма, гомоцистеїн, цукор крові, генетичний панельний скринінг
- Холтер ЕКГ, добовий моніторинг тиску
- У разі потреби — консультація медичного генетика
🧒 А як щодо дітей?
Якщо батьки або родичі мають спадкові захворювання серця, дитина має пройти профілактичний огляд у дитячого кардіолога, особливо перед фізичними навантаженнями чи вступом до спортсекцій.
📍 Де пройти консультацію?
У медичному центрі «Доктор Царук» (Івано-Франківськ) доступно:
- Консультація дорослого та дитячого кардіолога,
- УЗД серця, ЕКГ, холтер, лабораторні аналізи,
- Оцінка сімейного анамнезу і направлення на генетичне тестування
Генетика — це не вирок, а інструмент для ранньої профілактики. Обстеження сьогодні — це шанс уникнути хвороби завтра.
