Лабораторна діагностика

Лікування варикозу
Закрити
Лабораторні послуги
Код Заголовок Ціна Термін (години)
C0002ES Загальний простат-специфічний антиген (ПСА, PSA) 380 24
N4139ES EpCAM 1290 240
N4140ES CD56 1290 240
N4142ES Gist 1290 240
N4143ES Epidermal Growth Factor Receptor; EGFR 1290 240
N4145ES CK 5/6 1290 240
N4146ES CK 14 1290 240
N4147ES Pan Cytokeratin 1290 240
N4148ES PD-L1 (визначення чутливості до імунотерапії) 5600 288
N4149ES Hер-раr1 1290 240
N4150ES CD44 1290 240
C0003ES Раково-ембріональний антиген (РЕА, СЕА) 400 24
N4151ES PD1 1290 240
N4152ES Mob200 1290 240
N4153ES Skeletal Muscle Actin 1290 240
N4154ES Thrombomodulin 1290 240
N4155ES Cytokeratin 8/18 1290 240
N4156ES Keratin 8 1290 240
N4157ES Keratin 10 1290 240
N4158ES Keratin 14 1290 240
N4159ES Keratin 17 1290 240
N4160ES CD2 1290 240
C0004ES Раковий антиген CA-125 (онкомаркер яєчників, CA125) 420 24
N4161ES Cytokeratin 5 (Keratin 5) 1290 240
N4163ES p65 1290 240
O0000ES Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT) 670 96
O0001ES Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT) 670 96
O0002ES Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP2C9 та G1639A гена VKORC1 2400 192
O0003ES Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) без зображенням хромосом 2800 528
O0004ES Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) без зображенням хромосом (експрес) 3400 264
O0005ES Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL) 1080 192
O0006ES Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII) 1080 192
O0007ES Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE 2000 192
C0005ES Ранній онкомаркер епітеліального раку яєчників НЕ-4 (людський епідидимальний білок 4) 750 24
O0008ES Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16 2800 192
O0009ES Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В) 1400 192
O0010ES Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV: M694I, V726A, M680I) 2600 288
O0012ES Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР 2800 192
O0013ES Галактоземія. Мутація гену GALT 2400 216
O0014ES Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5 2150 192
O0015ES Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3 2400 216
O0016ES Спінальна м′язова атрофія. Гомозиготне носійство СМА (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN1) методом ПЛР 1850 240
O0017ES Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2 1950 288
O0019ES Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1) 2650 192
C0006ES Онкомаркер молочної залози СА 15-3 450 24
O0020ES Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас) 2000 192
O0021ES Муковісцидоз-1 (9 найбільш поширених мутацій гена CFTR) 2050 240
O0022ES Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена CFTR) 3450 336
O0023ES Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена CFTR та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’явивідних протоків) 4750 408
O0024ES Фолатний обмін MTHFR 1300 192
Цікаві статті