Лабораторна діагностика

Лікування варикозу
Закрити
Лабораторні послуги
Код Заголовок Ціна Термін (години)
O0025ES Фолатний обмін MTR, MTRR 1300 192
O0026ES Виявлення носійства гену HLA B-7 1595 96
O0027ES Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1 10800 336
O0028ES Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1 12700 336
O0030ES Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1 2450 240
C0007ES Раковий вуглеводний антиген CA 19-9 (онкомаркер підшлункової залози та жовчного міхура, GI-MA) 450 24
O0031ES Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера 4300 336
O0032ES Діагностика клітинного старіння. Визначення довжини теломер 2450 192
O0034ES Мієлопроліферативне захворювання (детекція найчастішої мутації V617F JAK2 в 14 екзоні), якісне визначення 2300 216
O0035ES Мієлопроліферативне захворювання (детекція найчастішої мутації V617F JAK2 в 14 екзоні), кількісне визначення (%) 4000 216
O0037ES Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми 1650 192
O0039ES Фенілкетонурія. Мутації гена PAH (R408W, R158Q, Y414C) 2400 288
O0040ES Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гену SERPINA1. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія 2050 192
O0041ES Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу 2500 192
O0044ES Виявлення носійства гену HLA B-27 1595 48
O0045ES Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1 1 336
C0008ES Онкомаркер шлунку СА 72-4 650 24
O0046ES Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1 1 336
O0047ES Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH, з 5 по 11 т.в.. Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22 Х та Y 6500 336
O0048ES Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH з 11 т.в. (зразок плаценти). Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, Х та Y 6500 336
O0049ES Синдром Ніймеген методом ПЛР 2100 288
O0052ES Дозамовлення каріотип CІTO 800 264
O0053ES Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1 (Фрагільність Х хромосоми, синдром Мартіна-Белла) 5000 288
O0054ES Діагностика синдрому Ангельмана методом FISH 5200 288
O0056ES Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: венозна кров 4800 288
O0057ES Діагностика синдрому Калмана методом FISH 5450 312
O0059ES Мутації гена BRAF V600 методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки 4400 216
C0009ES Онкомаркер CYFRA 21-1 (фрагмент цитокератину 19) 500 24
O0060ES Діагностика синдрому Котячого крику методом MLPA 6700 288
O0061ES Діагностика синдрому Міллера-Дікера методом MLPA 6700 288
O0062ES Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса методом MLPA 6700 288
O0063ES MULTI Microdelecion Syndroms. Панель для діагностики 31 мікроделеційного синдрому методом MLPA 8500 288
O0064ES Діагностика синдрому Сільвера-Рассела методом MLPA 8450 288
O0065ES Діагностика синдрому Відемана-Беквіта методом MLPA 8450 288
O0066ES Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров 8200 240
O0067ES Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій 8200 240
O0068ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: венозна кров 15100 240
O0069ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій 15100 240
C0010ES Антиген плоскоклітинної карциноми (SCC) 650 24
O0070ES Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров 1 240
O0071ES Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій 1 240
O0072ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: венозна кров 1 240
O0074ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій 1 240
O0076ES Діагностика синдрому Вільямса методом FISH 5600 288
O0077ES Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі методом MLPA 6700 288
O0078ES Діагностика синдрому Лангер-Гідеона методом MLPA 6700 288
O0079ES Спінальна м′язова атрофія (СМА). Копійність генів SMN методом MLPA 5750 288
O0080ES Дослідження амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомах 13, 18, 21, Х та Y 5850 168
O0082ES М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера методом MLPA 11050 336
A0507ES Пакет №10.4. Тиреоїдний-7 1210 24
Цікаві статті