Лабораторна діагностика

Лікування варикозу
Закрити
Лабораторні послуги
Код Заголовок Ціна Термін (години)
C0011ES Бета-2 мікроглобулін (Beta-2 microglobulin) 400 24
O0083ES Спінальна м′язова атрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1) методом ПЛР 2100 240
O0084ES Фолатний обмін MTHFR, MTR, MTRR 2200 192
O0085ES Хвороба Гентінгтона, ген HTT 4550 1560
O0086ES Комплексне обстеження порушень фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12) 2800 192
O0088ES Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) із зображенням хромосом 4750 576
O0089ES Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) із зображенням хромосом для пари 7400 576
O0090ES Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) із зображенням хромосом для пари 1 576
O0091ES Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) із зображенням хромосом (експрес) 7000 360
O0092ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій 10550 240
O0093ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій 1 240
C0012ES Онкомаркер шлунково-кишкового тракту СА-242 710 72
O0095ES Вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВГНЗ). Адреногенітальний синдром (АГС). Ген CYP21A2 7050 288
O0097ES Phospho-Tau-Protein / фосфо-тау-білок.Бета-амілоїдне (1-42)/(1-40)-співвідношення (маркер хвороби Альцгеймера) 11400 480
O0098ES Каріотипування (GTG-метод) культивованих амніоцитів з автоматичним розкладом хромосом (культивування 14-24 дні) 7300 576
O0099ES Аутизм 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBE3A, GABRB3, CHRNA7), 16p11 та 22q13 (SHANK3) 7500 288
O0100ES Мієлопроліферативне захворювання (детекція рідкісних мутацій гена JAK2 в 12 екзоні при справжній поліцитемії) 3450 216
O0101ES Фенілкетонурія (розширена). Мутація гену PAH (R408W, Y414C, R158Q, IVS10nt, IVS12NT+1G>A, P281L, P281H, P281R, R252W, R252G, R261Q, R261P, R261L, R261X, I65T) 3250 288
O0102ES Спермограма, FISH клітин еякуляту по хромосомах 13, 18, 21, Х та Y (м. Львів, вул. М. Максимовича, 7) 5700 288
O0103ES Атаксія Фрідрейха, ген FXN 4000 888
O0105ES Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки 7350 216
O0106ES Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR 5900 336
C0013ES Онкомаркер протеїн S-100 (маркер меланоми та ураження ЦНС) 2100 312
O0108ES Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру) - 241 ген 34500 960
O0109ES ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA. Матеріал: парафінові блоки 9000 552
O0110ES ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA. Матеріал: абортивний, завмерлої вагітності 9000 552
O0111ES Діагностика порушення обміну жирних кислот. Мутації гена LCHAD 2000 240
O0112ES Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS) 6000 840
O0113ES Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров 4300 288
O0114ES Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина 4300 288
O0115ES Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров 4300 288
O0116ES Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина 4300 288
O0117ES Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров 4400 288
C0014ES Онкомаркер NSE-нейронспецифічна енолаза (пухлини нейроендокринного походження) 700 96
O0118ES Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина 4400 288
O0119ES Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH 5600 288
O0120ES Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA 6700 288
O0121ES Діагностика синдрому Вільямса методом MLPA 6300 288
O0122ES Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA 6700 288
O0123ES Діагностика синдрому Ретта методом MLPA 7400 288
O0124ES Діагностика синдрому Прадера-Віллі (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання) 7700 288
O0125ES Діагностика синдрому Ангельмана (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання) 7700 288
O0126ES Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: амніотична рідина 4800 288
O0127ES Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров 5300 240
C0015ES Хромогранін А (онкомаркер нейроендокринних пухлин) 3400 384
O0128ES Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій 5300 240
O0129ES Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров 4100 240
O0130ES Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій 4100 240
O0131ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров 10550 240
O0132ES Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров 1 240
Цікаві статті