Лабораторна діагностика

Лікування варикозу
Закрити
Лабораторні послуги
Код Заголовок Ціна Термін (години)
O0501ES Пакет №81. Панель онкологічна. Мутації генів BRCA1, BRCA2, NBN, CHEK2, NOD2 4300 288
O0503ES Пакет №99. Підготовка пари до вагітності (жінка). Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) із зображенням хромосом, муковісцидоз-1 (9 найбільш поширених мутацій гена CFTR), фенілкетонурія (найбільш поширена мутація - R408W), спінальна м′язова атрофія, гетерозиготне носійство (делеції 7 екзону гену SMN1), діагностика нейросенсорної глухоти/приглухуватості (мутація гена GJB2), Лейденська мутація фактора V згортання крові, мутація фактора II згортання крові (протромбін) 9900 576
O0505ES Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. FVL Лейденська мутація фактора V згортання крові, FII мутація фактора II згортання крові (протромбін), FGB ген фактора I згортання крові (фібриноген), фактор XIII або фібринстабілізуючий фактор, PAI-1 (Серпін1) ген інгібітора активатора плазміногену-1, ITGB3 ген тромбоцитарного рецептора фібриногену, ITGA2 тробоцитарний рецептор колагену, FVІІ фактор VІІ згортання крові 2500 240
O0506ES Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (FII мутація фактора II згортання крові (протромбін), FVL Лейденська мутація фактора V згортання крові, PAI-1 (Серпін1) ген інгібітора активатора плазміногену-1, ITGB3 ген тромбоцитарного рецептора фібриногену) 1850 240
O0507ES Пакет №99. Підготовка пари до вагітності (чоловік). Каріотипування лейкоцитів периферійної крові (GTG-метод) із зображенням хромосом, муковісцидоз-1 (9 найбільш поширених мутацій гена CFTR), спінальна м′язова атрофія, гетерозиготне носійство (делеції 7 екзону гену SMN1), присутність гена SRY, мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми, Лейденська мутація фактора V згортання крові, мутація фактора II згортання крові (протромбін) 8450 576
O0509ES Пакет №254. Генетичний чек-ап обміну речовин: схильність до надмірної ваги (активований пероксисомними проліфераторами рецептор y2PPAP-y2, Нейропептид YNPY), лактозна непереносимість (LCT), обмін фолатів (MTHFR), засвоєння вітаміну D, мінеральна щільність кісток (рецептор вітаміну D, VDR), визначення схильності до целіакії 4250 360
O0512ES Комплексне генетичне дослідження рідкісних мутацій при мієлопроліферативних захворюваннях (JAK2 в 12 екзоні, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R) 12000 336
O0513ES Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей (Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, Х та Y методом FISH, детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA) 14700 552
O1013ES OncoRisk BRCA Plus - Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників NGS (14 генів: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53). Матеріал: венозна кров 16390 480
O1048ES OncoRisk Complete – розширена панель для спадкових форм раку NGS (88 генів: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2). Матеріал: венозна кров 27280 480
A0000ES Тиреотропний гормон (ТТГ, TSH) 325 24
A0508ES Пакет №10.7. Тиреоїдний-8 930 24
C0503ES Пакет №22. Чоловіча онкологічна панель - міні 680 24
O2000ES Маркер: t(9;22) BCR/ABL ("філадельфійська хромосома") FISH метод. Матеріал: венозна кров 6300 432
O2001ES Маркер: t(9;22) BCR/ABL ("філадельфійська хромосома") FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку 6300 432
O2002ES Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал: венозна кров 5700 336
O2003ES Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку 5700 336
O2008ES Маркер: t(15;17)(q24;q21) (PML/RARa). FISH метод. Матеріал: венозна кров 6300 336
O2009ES Маркер: t(15;17)(q24;q21) (PML/RARa). FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку 6300 336
O2010ES Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал: венозна кров 5700 336
O2011ES Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку 5700 336
O2014ES Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал: венозна кров 5700 336
O2015ES Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку 5700 336
C0504ES Пакет №22.1. Набір урологічний 980 24
O2018ES Виявлення делеції del11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал: венозна кров 6300 336
O2019ES Виявлення делеції del11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку 6300 336
O2024ES Онкогематологічне захворювання. Каріотипування (GTG-метод) клітин периферичної крові 5550 408
O2025ES Онкогематологічне захворювання. Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку 5550 408
O2026ES BCR/ABL діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2), p210. ПЛР (кількісно) 7950 168
O2027ES Визначення мутації MPL W515 A-L-K-R методом ПЛР, якісне визначення 5950 288
O2028ES BCR/ABL діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2), p210. ПЛР (якісно) 6100 168
O2031ES Виявлення транслокації PML-RARa (BCR1, BCR2, BCR3) методом ПЛР (якісно) 6900 336
P0000ES Вальпроєва кислота (VALP) 500 48
P0001ES Карбамазепін (CARB) 500 48
C0505ES Пакет №23. Індекс ROMA, онкомаркер яєчників 1120 24
P0002ES Ламотригін (ламотриджин) 1600 264
P0003ES Леветірацетам (Кеппра) 3250 360
P0004ES Адалімумаб (моніторинг) 3800 432
P0005ES Метотрексат 1475 456
P1000ES Цинк (Zn) 1100 432
P1001ES Селен (Se) 1100 432
P1002ES Манган (Марганець, Mn) 1100 432
P1003ES Кадмій (Cd) 1100 432
P1004ES Арсен (Мишʼяк, As) 1100 432
P1005ES Стронцій (Sr) 1100 432
C0506ES Пакет №23.1. Діагностика герміногенних пухлин 950 24
P1006ES Алюміній (Al) 1100 432
P1007ES Талій (Tl) 1100 432
P1008ES Кобальт (Co) 1100 432
P1009ES Стибій (Антимон, Сурма, Sb) 1100 432
Цікаві статті