Лабораторна діагностика

Лікування варикозу
Закрити
Лабораторні послуги
Код Заголовок Ціна Термін (години)
O0136ES Генетична панель органічних ацидемій - 101 ген 34500 960
O0137ES Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» - 26 генів 34500 960
O0138ES Генетична панель «Епілепсія» - 320 генів 34500 960
O0139ES Генетична панель захворювань сполучної тканини - 92 гени 34500 960
O0140ES Колоректальна панель (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT) методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки 9000 240
C0016ES Онкомаркер тумор-M2-піруваткіназа в калі (колоректальний рак) 2350 384
O0141ES Генетична комплексна панель «Ліпідемії» - 36 генів 34500 960
O0142ES Діагностика синдрому Марфана - ген FBN1 34500 960
O0143ES Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 ген 34500 960
O0144ES Генетична панель «Синдром Нунан» - 28 генів 34500 960
O0145ES Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» - 28 генів 34500 960
O0146ES Генетична панель «Первинний імунодефіцит» - 474 гени 34500 960
O0147ES Генетична панель «Туберозний склероз» - 2 гени 34500 960
O0148ES Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» - 60 генів 34500 960
O0149ES Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген 34500 960
O0150ES Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени 34500 960
C0017ES Онкомаркер тумор-М2-піруваткіназа 2500 432
O0151ES Хвороба Кеннеді, ген AR (Spinal bulbar muscular atrophy) 6600 576
O0152ES Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» - 46 генів 34500 960
O0153ES Генетична панель «Дистонія» - 41 ген 34500 960
O0154ES Генетична панель аутозапальних та аутоімунних синдромів - 156 генів 34500 960
O0155ES Тест на раніше встановлену мутацію (носійство) 5300 960
O0156ES Визначення кількості копій Х хромосоми методом FISH 4550 336
O0157ES Гемофілія В 7300 336
O0169ES Генетична панель «Захворювання скелета» - 358 генів 34500 960
O0170ES Генетична панель «Невропатії» - 111 генів 34500 960
O0171ES Генетична панель вроджених тромбоцитарних захворювань включаючи тромбоцитопенію - 50 генів 34500 960
C0500ES Пакет №19. Жіноча онкологічна панель 2520 24
O0172ES Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» - 61 ген 34500 960
O0173ES Генетична панель «Спадкова спастична параплегія» - 78 генів 34500 960
O0174ES Дослідження абортивного матеріалу на встановлення анеуплоїдій за 24 хромосомами + визначення поліплоїдії методом NGS 9900 336
O0175ES Діагностика X-зчепленого іхтіозу методом FISH 5450 312
O0176ES Генетична панель спадкових захворювань дрібних судин головного мозку – 10 генів 34500 960
O0177ES Генетична панель «Анемія Фанконі» – 22 гени 34500 960
O0178ES Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» – 68 генів 34500 960
O0179ES Генетична панель «Синдром Альпорта» – 6 генів 34500 960
O0180ES Генетична панель синдромів Ретта та Ангельмана та пов’язаних з ними захворювань – 40 генів 34500 960
O0181ES Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» – 116 генів 34500 960
C0501ES Пакет №20. Жіноча онкологічна панель - міні 1860 24
O0182ES Генетична панель «Аортопатії» – 35 генів 34500 960
O0183ES Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» – 67 генів 34500 960
O0184ES Секвенування ділянки гена за Сенгером (1 мутація, під замовлення) 7000 840
O0185ES Генетична панель «Менделівські розлади з психіатричними симптомами» – 207 генів 34500 960
O0186ES Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» - 43 гени 34500 960
O0188ES Ген рецептора вітаміну D (VDR), аналіз 2 поліморфізмів методом ПЛР (BsmI, TaqI). Матеріал: венозна кров 860 192
O0196ES KIR-HLA-C генотипування для оцінки репродуктивних ризиків для пари 6500 504
O0197ES KIR-HLA-C генотипування для оцінки репродуктивних ризиків для пари 1 504
O0198ES KIR-HLA-C генотипування для оцінки репродуктивних ризиків для жінки 4900 504
O0500ES Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), мутація фактора II протромбіну G20210A (FII) 1600 192
C0502ES Пакет №21. Чоловіча онкологічна панель 1450 24
Цікаві статті